Hayatla bağlantısı sağ ayağının başparmağı

İzmirli 9 yıllık ALS hastası Vedat Ertürk, zamanla tüm yetilerini kaybederek yatağa bağlı bir yaşam sürmeye başladı ancak çalışan ender kaslarından sağ ayağının başparmağıyla hayata tutundu.

TÜRKİYE 08.08.2015, 22:53 08.08.2015, 23:54 Kaddafi Kaya
Hayatla bağlantısı sağ ayağının başparmağı
 Aşık olduğu Armağan Hanım ile evlenerek mutluluğunu bir kız, bir erkek iki çocuğuyla perçinleyen Ertürk, tır şoförlüğü yapmaya başladı ama işleri umduğu gibi gitmedi.

9 yıl önce sağlık sorunu yaşamaya başlayan ve evde eşinin yardımıyla yürüyebilen Vedat Ertürk, çok sayıda hastaneye başvurduysa da hastalığına teşhis konulamadı. Ertürk, son olarak gittiği Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi nöroloji bölümünde ALS hastası olduğunu öğrendi.

"Bir kova buz kampanyası" ile geçen yıl gündeme gelen motor nöron hastalığı ALS, kaslarda erime ve sinir kaybına neden oldu, kısa sürede Vedat Ertürk yataktan çıkamaz, konuşamaz ve hareket edemez hale geldi.

ALS hastası Ertürk, hayata dair umudunu, çekemediği bir tespih, çok severek kullandığı arabasının benzeri bir oyuncak ve sağ ayağının başparmağı ile kullanabildiği bilgisayar ile korudu.

- Eşi bir bebeğe bakar gibi

Pınarbaşı'ndaki evlerinde eşine bir bebek gibi bakan Armağan Ertürk, AA muhabirine yaptığı açıklamada, ilgi ve sevginin ALS hastaları için büyük önem taşıdığına dikkati çekti.

Asıl önemli konunun ise hastanın yaşama sevinci olduğunu vurgulayan Ertürk, şunları anlattı:

"Eşim yaşamaktan hiç vazgeçmedi. Şoför olduğu için sembolik tespih taşırdı. Şimdi o tespihi eline biz yerleştiriyoruz. Çok sevdiği Şahin marka bir arabası vardı. Bir oyuncak yaptırıldı o arabanın benzeri şimdi masada duruyor. Bir de bilgisayarı var. Sürekli gözlem altında tutuyorduk, hangi kasları çalışıyor diye. Sağ ayağının başparmağı çalışıyordu. Sağ ayağının başparmağı ile yatağının ayak ucundaki butona basıyor ve bu buton sayesinde sanal klavyede istediklerini yazıyor. Dünyaya istediklerini bu şekilde anlatıyor. Bu bizim çok gurur duyduğumuz bir olay."

Vedat Ertürk'ün sevdiğini de kızdığını da yazıya döktüğünü, programın da yazıyı seslendirdiğini anlatan Armağan Ertürk, son anına kadar hastalıkla savaşmaktan vazgeçmeyeceklerini, umutlarını kaybetmeyeceklerini dile getirdi.

- Yardım edenler de var ama yeterli değil

Armağan Ertürk, eşinin malulen emekli olduğunu, sağlık masrafının ise aylık bin 800 lira tuttuğunu anlattı.

Masrafları karşılamakta zorlandıklarını, yardım edenlere de minnettar olduklarını kaydeden Ertürk, "Bir kova buz kampanyası" kapsamında elde edilen gelirle kendilerine bir hasta yatağı ve "göz hareketleri ile yazabilmeyi sağlayan bir bilgisayar programı" gönderildiğini belirtti.

Ertürk, eşinin geçmişte görev yaptığı Bornova Belediyesinin de aspiratör cihazı, oksijen makinesi, kumandalı hasta yatağı, pansuman malzemeleri aldığını söyledi.

Sağlık kurumlarında ise sorunlar yaşadıklarını anlatan Ertürk, şöyle konuştu:

"Ambulanslar bizi almaya geliyorlar ama bazen eve geri getirmiyorlar. Hastanelerde normal hasta gibi sıra bekliyoruz. ALS hastalarına hangi birimin baktığı belli değil. Solunumu duracak diye aklımız gidiyor. Bu şekilde ölen ALS hastaları var. Ambulansların bizi alıp geri getirmelerini, hastanelerin ilgili birimlerinde iyi bakım almalarını istiyoruz."

- Bir ALS hastasının sıra dışı röportajı

Yazarak istediklerini anlatan Vedat Ertürk, bilgisayar aracılığıyla AA muhabirine yaptığı açıklamada şunları kaydetti:

"54 yaşındayım, 9 yıllık ALS hastasıyım. İyiyim. Devletin ALS hastalarına sahip çıkmasını istiyorum."
Yorumlar (0)